Wij zijn er voor jou
Goed dat je een bezoekje brengt aan onze website, nadat je ons welkomsttasje hebt ontvangen.
Wij zijn CP Nederland, de patiëntenvereniging van en voor mensen met cerebrale parese. CP Nederland weet hoe het is om te leven met CP. Wij kennen de onzekerheid en de behoefte aan informatie. En wij ondersteunen jou. Met informatie en producten, maar vooral ook met ervaringskennis. De onderlinge uitwisseling van informatie en de herkenning tussen ouders is wat onze vereniging kenmerkt. Tijdens online bijeenkomsten of fysieke ontmoetingen delen we ervaringen en vinden ouders steun bij elkaar. Je staat er echt niet alleen voor. CP Nederland helpt je op weg.
Wil jij dat ook? Word dan nu lid en ontvang gratis de Starterskit voor ouders van een jong kind met CP.
Twee filmpjes
Annemijn en Mitchell in de filmpjes hieronder hebben beiden een vorm van CP. Je krijgt in de filmpjes een klein inkijkje in hoe deze gezinnen hiermee omgaan. We hopen dat jullie hier kracht en inspiratie uit kunnen halen.
We willen nog wel benadrukken dat elk kind met CP zijn eigen lijn van ontwikkeling heeft, dat je niet het ene kind met het andere moet vergelijken. Niemand kan uiteindelijk precies voorspellen hoe de ontwikkeling van jouw kind zal verlopen.