De vier verenigingen Cerebrale Parese Nederland, Schisis Nederland, Spina Bifida en Hydrocephalus Nederland en EMB Nederland zetten zich in voor mensen met aangeboren beperkingen en hun ouders en naasten. Via de websites verstrekken we informatie over de aandoeningen en brengen we lotgenoten met elkaar en contact. We zijn op zoek naar een vrijwillig webredacteur.
Dit zijn je taken:
- Je houdt de sites veilig, mooi en overzichtelijk.
- Je plaatst aangeleverde berichten en foto’s en schrijft of redigeert teksten.
- Je helpt de sites zo gebruikersvriendelijk en laagdrempelig mogelijk maken
Kom je ons versterken? Meld je hier aan.
De vier verenigingen Cerebrale Parese Nederland, Schisis Nederland, Spina Bifida en Hydrocephalus Nederland en EMB Nederland zetten zich in voor mensen met aangeboren beperkingen en hun ouders en naasten. Via de websites verstrekken we informatie over de aandoeningen en brengen we lotgenoten met elkaar en contact.
OVER CP NEDERLAND
Elke dag wordt ergens in Nederland een baby geboren met cerebrale parese (CP). Deze website is van én voor de tienduizenden mensen met CP in Nederland. Net als ieder ander willen zij het maximale uit hun leven halen.
CP Nederland is de vereniging van mensen met CP. Wij weten wat het is om te leven met CP of een kind met CP groot te brengen. Eigen kracht en eigen keuzes staan bij ons centraal. Leven met CP doe je niet alleen. Jij leeft met anderen, en anderen zijn belangrijk voor jouw kracht, levensvreugde en mogelijkheden. CP Nederland is daarom ook van en voor ouders, broers en zussen, opa’s en oma’s, vrienden en partners.
‘Ervaringskennis’ is onze basis. Wie weet nu beter hoe het is om te leven met CP dan jij? Deze vereniging is dé plek waar mensen met CP en ouders van een kind met CP die ervaringskennis kunnen vinden en delen. CP Nederland gebruikt de ervaringskennis om mensen met CP te ondersteunen. En om op te komen voor de belangen van mensen met CP in de politiek, bij zorgverleners en verzekeraars.